О компании
Каталог продукции
Акции и скидки
Условия доставки
Моя корзина
Контакты и лицензия
(499) 762-29-10

Каталог продукции

Спарфло, тбл п/о 200мг №6
 Спарфло, тбл п/о 200мг №6
увеличить Увеличить 306 руб
Фотографии:    [1]
Производитель, страна:   Dr. Reddy`s Lab./ Cheminova Remedies, Индия 

МНН:   СПАРФЛОКСАЦИН (SPARFLOXACIN);  

Фармакологическое действие:   Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Ингибирует ДНК-гиразу бактерий, препятствуя репликации бактериальной ДНК.
Являясь дифторхинолоном, спарфлоксацин более активен в отношении грамположительных бактерий, без существенных изменений активности в отношении грамотрицательных бактерий, по сравнению с монофторхинолонами.
К препарату высокочувствительны аэробные грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae; аэробные грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp.
Препарат также активен в отношении Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis (включая множественно-резистентные штаммы).
Препарат умеренно активен в отношении Pseudomonas aeruginosa. Чувствительность метициллин-резистентных штаммов стафилококков к спарфлоксацину может колебаться в значительных пределах.
Несмотря на существующую перекрестную устойчивость спарфлоксацина и других фторхинолонов, некоторые микроорганизмы, резистентные к монофторхинолонам, чувствительны к спарфлоксацину. Фармакокинетика
Всасывание
Спарфлоксацин относительно медленно всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 3-6 ч и составляет 1.2-1.6 мг/л. Абсолютная биодоступность спарфлоксацина составляет 92%. Максимальный бактерицидный титр сыворотки крови после приема 400 мг спарфлоксацина – 1.3±0.2 мг/мл.
Прием пищи не оказывает влияния на всасывание спарфлоксацина.
Распределение
Связывание с белками плазмы (преимущественно альбумином) составляет 45%. Vd - 3.9±0.8 л/кг. Спарфлоксацин хорошо проникает в ткани, органы и жидкости организма, создавая концентрации больше, чем в сыворотке крови. Спарфлоксацин проникает через ГЭБ.
Метаболизм
Спарфлоксацин метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой с образованием неактивного метаболита.
Выведение
Спарфлоксацин выводится из организма, в основном, внепочечным путем (около 60%). T1/2 составляет 15-20 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У больных с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. У пожилых больных и больных с нарушениями функций печени коррекции дозы не требуется.

Показания:     – инфекции дыхательных путей (в т.ч. пневмонии, обострение хронических обструктивных болезней легких);
   – инфекции ЛОР-органов (в т.ч. острый гнойный синусит, наружный и средний отит, мастоидит);
   – инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные раны, абсцессы, пиодермия, целлюлит, фурункулез, инфекционный дерматит, инфекционные осложнения ожоговой болезни);
   – сальмонеллез;
   – шигеллез;
   – инфекции почек и мочевыводящих путей (в т.ч. цистит, уретрит, пиелонефрит, простатит);
   – острый и рецидивирующий хламидиоз;
   – острая и хроническая гонорея;
   – хирургические инфекции.

Режим дозирования:  Назначают внутрь в 1-й день - по 400 мг (2 таб.) утром независимо от приема пищи, в последующие дни - по 200 мг (1 таб.) 1 раз/сут. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологического исследования.
Таблетки следует проглатывать не разжевывая, запивая жидкостью. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Побочное действие:  Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея, незначительное увеличение уровня сывороточных трансаминаз.
Со стороны ЦНС: редко - головная боль, бессонница.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Противопоказания:     – повышенная чувствительность к спарфлоксацину и другим препаратам группы хинолонов;
   – недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
   – детский и подростковый возраст до 18 лет. Беременность и лактация
Спарфло противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания:  
Во время лечения Спарфло и в течение 3 дней после окончания лечения больным следует избегать УФ-излучения.
Имеются единичные сообщения, что применение фторхинолонов сопровождалось разрывами сухожилий. При появлении жалоб лечение следует прекратить. Передозировка
Специфического антидота нет. При случайной передозировке рекомендуется симптоматическая терапия.

Лекарственное воздействие:  Поскольку спарфлоксацин способствует незначительному удлинению интервала QT (менее чем у 3% больных), следует избегать его применения у больных, получающих препараты, способствующие увеличению интервала QT (терфенадин, астемизол, эритромицин, антиаритмические препараты класса Iа и III).
Фармакокинетическое взаимодействие
При одновременном применении Спарфло, сульфата железа, сукральфата и антацидных препаратов, содержащих гидроокись алюминия или магния, отмечается снижение всасывания спарфлоксацина. В связи с этим Спарфло следует принимать за 1-2 ч до или не менее чем через 4 ч после приема указанных препаратов.
При одновременном применении спарфлоксацин практически не влияет на фармакокинетику теофиллина (в отличие от других фторхинолонов).
Спарфлоксацин увеличивает концентрации дигоксина в сыворотке крови, поэтому при одновременном приеме этих препаратов требуется тщательный контроль.
Цизаприд ускоряет всасывание спарфлоксацина, но не влияет на его биодоступность.
Циметидин не влияет на распределение спарфлоксацина.

Условия хранения и отпуска:  
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте. Срок годности – 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат