О компании
Каталог продукции
Акции и скидки
Условия доставки
Моя корзина
Контакты и лицензия
(499) 762-29-10

Каталог продукции

Корвитол таб. 50мг №50 (Berlin-Chemie)
 Корвитол таб. 50мг №50 (Berlin-Chemie)
увеличить Увеличить 225 руб
Фотографии:    [1]
МНН:  МЕТОПРОЛОЛ (METOPROLOL);

Фармакологическое действие:  Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности и со слабо выраженным мембраностабилизирующим действием. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Снижает сократимость и возбудимость миокарда, уменьшает минутный объем сердца, снижает потребность миокарда в кислороде. Понижает автоматизм синусового узла, уменьшает ЧСС, замедляет AV-проводимость. Подавляет стимулирующее влияние катехоламинов на сердце при физической и психоэмоциональной нагрузке. При инфаркте миокарда способствует ограничению зоны ишемии сердечной мышцы и уменьшает риск развития фатальных аритмий, снижает возможность возникновения рецидивов инфаркта миокарда. При применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, чем неселективные бета-адреноблокаторы. Обладает противомигренозной активностью.

Показания:   – артериальная гипертензия; – профилактика приступов стенокардии; – гиперкинетический кардиальный синдром; – суправентрикулярные формы тахикардии; – острый инфаркт миокарда; – вторичная профилактика инфаркта миокарда; – состояния после перенесенного инфаркта миокарда; – профилактика приступов мигрени.

Режим дозирования:  Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от ЧСС. При артериальной гипертензии назначают по 50 мг 1-2 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 100 мг 1-2 раза/сут. Для профилактики приступов стенокардии назначают по 50 мг 1-2 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 100 мг 1-2 раза/сут. При гиперкинетическом кардиальном синдроме и тахиаритмиях начальная суточная доза составляет 50-100 мг в 1-2 приема. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг/сут в 2 приема. При остром инфаркте миокарда Корвитол назначают по 25-50 мг через каждые 12 ч. При необходимости доза может быть увеличена до 100-200 мг 2 раза/сут под контролем ЭКГ, АД и состояния больного. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально. Минимальная продолжительность курса лечения - 3 мес. Лечение рекомендуют продолжать в течение 1-3 лет. Для профилактики приступов мигрени назначают по 50-100 мг 2 раза/сут. При печеночной недостаточности дозу следует подбирать индивидуально. Препарат принимают после еды. Таблетки следует проглатывать не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. При приеме 1 раз/сут Корвитол следует принимать утром, при двукратном приеме – утром и вечером. Курс лечения Корвитолом не ограничен во времени и зависит от особенностей течения заболевания. При необходимости прекращения лечения дозу препарата уменьшают постепенно в течение 10 дней.

Побочное действие:  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: чувство усталости, головокружение, депрессия, спутанность сознания, головная боль, нарушения сна, кошмарные сновидения. При снижении дозы и последующем более осторожном повышении дозы эти явления спонтанно проходят. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, запор, диарея; редко – сухость во рту, изменения функциональных показателей печени. Со стороны дыхательной системы: одышка при нагрузке, бронхоспазм. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, брадикардия, функциональные расстройства сердечной деятельности, AV-блокада, усиление проявлений сердечной недостаточности, боли в области сердца и сердцебиение, ощущение онемения кожи и "ползания мурашек", чувство холода в конечностях, усиление боли при синдроме Рейно и синдроме перемежающейся хромоты. Со стороны органов чувств: редко – конъюнктивит и уменьшение секреции слезной жидкости (следует учитывать у пациентов, которые носят контактные линзы); в отдельных случаях - расстройства зрения, слуха или шум в ушах. Дерматологические реакции: в отдельных случаях - фотодерматоз, алопеция. Аллергические реакции: редко – зуд, гиперемия кожи, сыпь, аллергический ринит, анафилактические реакции. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения. Прочие: редко – мышечная слабость или судороги мышц; в отдельных случаях - снижение либидо и потенции, увеличение массы тела. Корвитол обычно хорошо переносится; побочные эффекты, как правило, могут наблюдаться в начале курса лечения или при применении препарата в высоких дозах.

Противопоказания:   – AV-блокада II и III степени; – СССУ; – кардиогенный шок; – брадикардия (ЧСС<50 уд./мин); – артериальная гипотензия; – стенокардия Принцметала; – тяжелые нарушения периферического кровообращения; – предрасположенность к бронхоспазму (гиперреактивность бронхов, бронхиальная астма); – одновременная терапия ингибиторами МАО, верапамилом и дилтиаземом; – возраст до 18 лет; – повышенная чувствительность к метопрололу и другим бета-адреноблокаторам.

Особые указания:  С особой осторожностью и только после тщательной оценки ожидаемого терапевтического эффекта и возможного риска следует назначать Корвитол пациентам с псориазом. С осторожностью и под тщательным врачебным контролем следует назначать препарат при выраженных колебаниях уровня глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом; при проведении строгой диеты; пациентам, проходящим курс десенсибилизации из-за опасности чрезмерной анафилактической реакции; пациентам с выраженными нарушениями функции печени. Перед назначением Корвитола пациентам с феохромоцитомой требуется провести предварительную терапию альфа-адреноблокаторами. В редких случаях на фоне применения Корвитола возможна манифестация латентного сахарного диабета или утяжеление состояния больных с текущим сахарным диабетом. При одновременном приеме Корвитола и клонидина клонидин может быть отменен только через несколько дней после прекращения лечения Корвитолом. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В результате различной индивидуальной чувствительности может снижаться способность к управлению автотранспортом, особенно в начале курса лечения.

Лекарственное воздействие:  При одновременном применении Корвитола и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов возможно увеличение интенсивности и длительности действия последних, при этом симптомы гипогликемии (особенно тахикардия и тремор) могут маскироваться или исчезать. Поэтому необходимо проводить регулярный контроль уровня глюкозы в крови. При одновременном применении с Корвитолом трициклических антидепрессантов, барбитуратов, фенотиазинов, нитроглицерина, диуретиков, вазодилататоров и других антигипертензивных средств (например, празозина) может усиливаться антигипертензивное действие. При одновременном применении с Корвитолом антагонистов кальция (верапамил, дилтиазем) или других антиаритмических препаратов (например, дизопирамида) может развиться гипотензия, брадикардия и нарушения проводимости миокарда. При одновременном применении Корвитола с сердечными гликозидами, резерпином, альфа-метилдопой, гуанфацином и клонидином может снизиться ЧСС. При одновременном применении с Корвитолом норадреналина, адреналина или других симпатомиметических средств (например, содержащихся в глазных каплях или противокашлевых средствах) возможно повышение АД. При одновременном применении Корвитола с индометацином и рифампицином может снижаться антигипертензивное действие метопролола. Одновременный прием опиоидных анальгетиков усиливает антигипертензивное действие метопролола. При этом проявляется взаимное усиление отрицательного инотропного действия обоих средств. Одновременный прием Корвитола и периферических миорелаксантов может вызвать усиление нервно-мышечной блокады. Поэтому перед операцией с применением общей анестезии анестезиолог должен быть информирован о том, что больной принимает Корвитол. При одновременном применении Корвитола с этанолом возможно усиление угнетающего действия последнего на ЦНС. Лидокаин при одновременном применении с Корвитолом затрудняет выведение метопролола.

Условия хранения и отпуска:  Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 3 года. Условия отпуска из