О компании
Каталог продукции
Акции и скидки
Условия доставки
Моя корзина
Контакты и лицензия
(499) 762-29-10

Каталог продукции

Ранисан таб. п/о 75мг №10 (Pro.Med.Cs)
 Ранисан таб. п/о 75мг №10 (Pro.Med.Cs)
увеличить Увеличить 31 руб
Фотографии:    [1]
МНН:  РАНИТИДИН (RANITIDINE);

Фармакологическое действие:  Ранисан (ранитидин) - селективный блокатор Н2-гистаминовых рецепторов. Его действие заключается в подавлении базальной и стимулированной секреции соляной кислоты кислоты в желудке. По отношению к другим гистаминовым рецепторам (Н1, НЗ) на которые действуют другие медиаторы (ацетилхолин, катехоламин, (ЗАВА), ранисан не проявляет активности, что обуслявливает практически полное отсуствие аллергических реакций.

Показания:  Язва двенадцатиперстной кишки Язва желудка Гастроэзофагальный рефлюкс и рефлюкс-эзофагит Желудочная гиперсекреция Синдром Золлингера-Эллисона Кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (для паразитерального введения).

Режим дозирования:  Обычно суточная доза составляет 300 мг, ее можно разбивать на 2 приема -по 150 мг утром и вечером, или однократно 300 мг на ночь. Лечение продолжается 4-8 недель. В тяжелых случаях, таких, как синдром Золлингера-Эллисона, доза может быть увеличена до 6 г в сутки и разделена на несколько приемов. Длительность лечения определяется индивидуально. Для поддержания достигнутого эффекта и предотвращения рецедивов доза ранитидина составляет 150 мг в сутки на протяжении 6 -12 месяцев.

Побочное действие:  Как правило, нежелательные эффекты ранитидина редки и лекарство хорошо переносится. В единичных случаях может появляться головная боль, повышенная утомляемость, запор, головокружение, кожная сыпь, что обычно не требует отмены лечения. Редко отмечается снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов, небольшое повышение креатинина и трансаминаз, что, как правило, не имеет клинического значения.

Противопоказания:  Не известны. Теоретически возможны аллергические реакции на ранитидин и дополнительные компоненты фармацевтической формы.

Особые указания:  Применение Ранисана маскирует симптоматику рака желудка. До начала лечения следует исключить наличие злокачественной опухоли. Так как влияние ранитидина на плод полностью не изучено, рекомендуется применение у беременных только в экстренных ситуациях, что также относится и к детям до 14 лет. У пациентов со сниженной функцией печени и почек необходимо уменьшение дозы. Если Ранисан применяется внутривенно в высоких дозах более 5 дней, необходимо следить за уровнем печеночных трансаминаз. Во избежание нежелательных кардиальных эффектов максимальная доза Ранисана внутривенно не должна вводиться менее 5 минут. Во время лечения Ранисаном может наблюдаться ложно-положительный тест с Мультиетиксом на содержание белка в моче, рекомендуется проводить исследования с сульфосалициловой кислотой, которая не дает ложных реакций.

Лекарственное воздействие:  Ранитидин уменьшает ренальный клиренс прокаинамида и его метаболита ацекаинида, повышает концентрацию доксепина, метопролола, нифедипина, пентоксифиллина, и фенитоина в плазме. Ускоряет всасывание цефалоспоринов, хлорпромазина, домперидона, индометацина, кетоконазола. Механизм усиления действия вартарина ранитидином еще не объяснен.

Условия хранения и отпуска:  Лекарство хранится при температуре не выше 25°С 3 года.