Производитель, страна: Pro.Med.CS Praha, Чехия
|
МНН: РАНИТИДИН (RANITIDINE);
|
Фармакологическое действие: Ранисан (ранитидин) - селективный блокаторН2-гистаминовых рецепторов. Его действиезаключается в подавлении базальной истимулированной секреции соляной кислотыкислоты в желудке. По отношению к другимгистаминовым рецепторам (Н1, НЗ) на которыедействуют другие медиаторы (ацетилхолин,катехоламин, (ЗАВА), ранисан не проявляетактивности, что обуслявливает практическиполное отсуствие аллергических реакций.
|
Показания:
Язва двенадцатиперстной кишки
Язва желудка
Гастроэзофагальный рефлюкс и рефлюкс-эзофагит
Желудочная гиперсекреция
Синдром Золлингера-Эллисона
Кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (для паразитерального введения).
|
Режим дозирования: Обычно суточная доза составляет 300 мг, ееможно разбивать на 2 приема -по 150 мг утром ивечером, или однократно 300 мг на ночь.Лечение продолжается 4-8 недель.
В тяжелых случаях, таких, как синдромЗоллингера-Эллисона, доза может бытьувеличена до 6 г в сутки и разделена нанесколько приемов. Длительность леченияопределяется индивидуально.
Для поддержания достигнутого эффекта ипредотвращения рецедивов доза ранитидинасоставляет 150 мг в сутки на протяжении 6 -12месяцев.
|
Побочное действие: Как правило, нежелательные эффектыранитидина редки и лекарство хорошопереносится. В единичных случаях можетпоявляться головная боль, повышеннаяутомляемость, запор, головокружение, кожнаясыпь, что обычно не требует отмены лечения.Редко отмечается снижение количествалейкоцитов и тромбоцитов, небольшоеповышение креатинина и трансаминаз, что,как правило, не имеет клинического значения.
|
Противопоказания: Не известны. Теоретически возможныаллергические реакции на ранитидин идополнительные компонентыфармацевтической формы.
|
Особые указания:
Применение Ранисана маскируетсимптоматику рака желудка. До началалечения следует исключить наличиезлокачественной опухоли. Так как влияниеранитидина на плод полностью не изучено,рекомендуется применение у беременныхтолько в экстренных ситуациях, что такжеотносится и к детям до 14 лет. У пациентов сосниженной функцией печени и почекнеобходимо уменьшение дозы. Если Ранисанприменяется внутривенно в высоких дозахболее 5 дней, необходимо следить за уровнемпеченочных трансаминаз. Во избежаниенежелательных кардиальных эффектовмаксимальная доза Ранисана внутривенно недолжна вводиться менее 5 минут. Во времялечения Ранисаном может наблюдаться ложно-положительныйтест с Мультиетиксом на содержание белка вмоче, рекомендуется проводить исследованияс сульфосалициловой кислотой, которая недает ложных реакций.
|
Лекарственное воздействие: Ранитидин уменьшает ренальный клиренспрокаинамида и его метаболита ацекаинида,повышает концентрацию доксепина,метопролола, нифедипина, пентоксифиллина, ифенитоина в плазме. Ускоряет всасываниецефалоспоринов, хлорпромазина, домперидона,индометацина, кетоконазола. Механизмусиления действия вартарина ранитидиномеще не объяснен.
|
Условия хранения и отпуска:
Лекарство хранится при температуре невыше 25°С 3 года.
|
|
|
