О компании
Каталог продукции
Акции и скидки
Условия доставки
Моя корзина
Контакты и лицензия
(499) 762-29-10

Каталог продукции

Зантак, р-р д/инъ 50мг 2мл №5
 Зантак, р-р д/инъ 50мг 2мл №5
увеличить Увеличить 159 руб
Фотографии:    [1]
Производитель, страна:   GlaxoSmithKline, Италия 

МНН:   РАНИТИДИН (RANITIDINE);  

Фармакологическое действие:   Специфический быстродействующийблокатор гистаминовых H2-рецепторов.Препарат подавляет базальную истимулированную секрецию желудочного сока,уменьшая как объем секрета, так исодержание в нем соляной кислоты и пепсина.
Продолжительность действия приоднократном приеме внутрь препарата в дозе150 мг - 12 ч.

Показания:     – язвенная болезньдвенадцатиперстной кишки и желудка, в т.ч.связанная с приемом НПВС;
   – профилактика язвыдвенадцатиперстной кишки при примененииНПВС (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты),особенно у пациентов с язвенной болезнью ванамнезе;
   – послеоперационные язвы;
   – рефлюкс-эзофагит;
   – купирование болевого синдромапри желудочно-пищеводной рефлюкснойболезни;
   – синдром Золлингера-Эллисона;
   – хронические эпизоды диспепсии,характеризующиеся эпигастральными илизагрудинными болями, связанными с приемомпищи или нарушающими сон, но не связанные свышеперечисленными состояниями;
   – профилактика стрессовых язв утяжелобольных пациентов;
   – профилактика рецидивовкровотечения из пептической язвы;
   – профилактика синдромаМендельсона (аспирация кислотногосодержимого желудка во время наркоза),особенно у рожениц.

Режим дозирования:  Внутрь взрослым
при обостренииязвенной болезни двенадцатиперстной кишкии желудка назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300мг на ночь. В большинстве случаев язвыдвенадцатиперстной кишки идоброкачественные язвы желудка заживают втечение 4 недель. У пациентов снезарубцевавшимися за этот срок язвамизаживление обычно происходит на фонепродолжения лечения в течение последующих 4недель. При лечении язвыдвенадцатиперстной кишки препарат в дозе 300мг 2 раза/сут в большей степени способствуетзаживлению, чем дозы 150 мг 2 раза/сут и 300 мгна ночь. Повышение дозы не приводит кувеличению частоты возникновения побочныхэффектов.
При длительной профилактике рецидивов язвдвенадцатиперстной кишки и желудканазначают по 150 мг на ночь. Для курящихпациентов более предпочтительноувеличение дозы до 300 мг на ночь.
При язве двенадцатиперстной кишки,связанной с приемом НПВС, для леченияназначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночьв течение 8-12 недель, для профилактики - по 150мг 2 раза/сут.
При послеоперационных язвах назначают по 150мг 2 раза/сут. Заживление обычно происходитв течение 4 недель. Не зарубцевавшиеся заэтот срок язвы обычно заживают на фонепродолжения лечения в течение последующих 4недель.
При желудочно-пищеводной рефлюкснойболезни для лечения рефлюкс-эзофагитаназначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночьв течение 8 недель; при необходимости курслечения можно продлить до 12 недель. При II иIII степени тяжести рефлюкс-эзофагита дозаможет быть увеличена до 150 мг 4 раза/сут припродолжительности лечения до 12 недель. Припроведении длительной профилактическойтерапии при рефлюкс-эзофагитерекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза/сут.
Для купирования болевого синдрома прижелудочно-пищеводной рефлюксной болезниназначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 2недель. При недостаточной эффективностилечение может быть продолжено в той же дозев течение следующих 2 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона начальнаядоза составляет 150 мг 3 раза/сут, принеобходимости доза может быть увеличена.Дозы до 6 г/сут переносились хорошо.
При хронических эпизодах диспепсии Зантакназначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 6недель. В случае отсутствия положительногоэффекта от лечения, а также в случаеухудшения состояния на фоне леченияследует провести тщательное обследование.
Для профилактики кровотечений изстрессовых язв у тяжелобольных пациентов, атакже для профилактики рецидивирующихкровотечений у пациентов с кровоточащимиизъязвлениями парентеральное применениеЗантака можно заменить назначениемпрепарата внутрь в дозе 150 мг 2 раза/сут, кактолько начинается питание больных черезрот.
Для профилактики развития синдромаМендельсона назначают Зантак в дозе 150 мг за2 ч до наркоза, а также, желательно, 150 мгнакануне вечером.
Для профилактики синдрома Мендельсонароженицам во время родов назначают по 150 мгчерез каждые 6 ч.
Детям для лечения пептической язвырекомендуется доза 2-4 мг/кг 2 раза/сут;максимальная суточная доза - 300 мг.
У пациентов с нарушением выделительнойфункции почек требуется коррекция дозыЗантака. При КК менее 50 мл/мин рекомендуемаядоза при приеме внутрь - 150 мг 1 раз/сут.
Больным, находящимся на гемодиализе,очередную дозу препарата следует назначатьсразу после окончания гемодиализа.

Побочное действие:  Со стороны сердечно-сосудистой системы:редко - брадикардия, AV блокада, асистолия (приинъекционном введении).
Со стороны пищеварительной системы:возможно - тошнота и снижение аппетита;преходящие и обратимые измененияфункциональных печеночных тестов; редко -острый панкреатит; в отдельных случаях -развитие гепатита (гепатоцеллюлярного,холестатического или смешанного),сопровождающегося или несопровождающегося желтухой, как правило,обратимого.
Со стороны ЦНС: редко - головные боли (иногдасильные), головокружение, чувство усталости,повышенная утомляемость; очень редко -депрессии, обратимая спутанность сознанияи галлюцинации, в основном, у тяжелобольныхи пожилых пациентов; описаны отдельныеслучаи возникновения нечеткостизрительного восприятия, связанной, по-видимому,с нарушением аккомодации.
Со стороны системы кроветворения: редко -обратимая лейкопения, тромбоцитопения; вотдельных случаях - агранулоцитоз илипанцитопения, иногда с гипоплазией илиаплазией костного мозга.
Со стороны эндокринного статуса: оченьредко - появление набухания или ощущениядискомфорта в грудных железах у мужчин.
Дерматологические реакции: редко - кожнаясыпь.
Аллергические реакции: редко - крапивница,ангионевротический отек, анафилактическийшок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.
Прочие: редко - артралгия, миалгия.
Перечисленные состояния наблюдались упациентов в ходе клинических испытанийпациента и при рутинном его применении. Вомногих случаях связи с проводимой терапиейранитидином установлено не было.

Противопоказания:     – повышенная чувствительностьк препарату. Беременность и лактация
Применение препарата при беременностивозможно только в том случае, когдапредполагаемая польза для матери превышаетпотенциальный риск для плода.
При необходимости назначения препарата впериод лактации следует решить вопрос опрекращении грудного вскармливания.

Особые указания:  
Лечение блокаторами гистаминовых H2-рецепторовможет маскировать симптомы, связанные скарциномой желудка. Поэтому у пациентов сязвой желудка (и у пациентов среднеговозраста при изменении или появлении новыхсимптомов диспепсии) перед началом леченияЗантаком необходимо исключить возможностьмалигнизации.
Необходимо регулярное наблюдение запациентами (особенно пожилыми и больными сязвенной болезнью в анамнезе), принимающимиранитидин в сочетании с НПВС.
Быстрое введение препарата в редкихслучаях вызывает брадикардию, обычно упациентов, предрасположенных к нарушениюсердечного ритма.
В/в введение блокаторов гистаминовых H2-рецепторовв дозах, превышающих рекомендуемые,приводило к повышению активностипеченочных ферментов в случаях, еслипродолжительность лечения составлялаболее 5 дней.
Имеются отдельные сообщения о том, чторанитидин может способствовать развитиюострого приступа порфирии, в связи с чемнеобходимо избегать его применения упациентов с острой порфирией в анамнезе.
Шипучие таблетки Зантак содержат натрий,поэтому следует соблюдать осторожность прилечении пациентов, которым показаноограничение приема натрия.
В связи с тем, что шипучие таблетки Зантаксодержат аспартам, их следует применять состорожностью у пациентов сфенилкетонурией. Передозировка
Зантак оказывает весьма специфическоедействие, поэтому передозировка препаратане влечет особых последствий.
Лечение. При передозировке шипучимитаблетками Зантак необходимоконтролировать концентрацию натрия. Принеобходимости проводят адекватнуюсимптоматическую и поддерживающую терапию.Препарат может быть удален из плазмыгемодиализом.

Лекарственное воздействие:  При одновременном применении Зантака ссукральфатом в высоких дозах (2 г) возможнонарушение абсорбции ранитидина, поэтомуинтервал между приемом этих препаратовдолжен составлять не менее 2 ч.
Зантак не подавляет активность ферментнойсистемы печени, связанной с цитохромом Р450,поэтому он не усиливает действияпрепаратов, метаболизирующихся при участииэтой ферментной системы, таких как диазепам,лигнокаин, фенитоин, пропранолол, теофиллин,варфарин.
Фармацевтическое взаимодействие.
Зантак для инъекций совместим соследующими растворами для в/в вливаний: 0.9%раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы,раствор 0.18% натрия хлорида и 4% декстрозы, 4.2%раствор натрия бикарбоната (растворХартмана).

Условия хранения и отпуска:  
Зантак в форме таблеток шипучих следуетхранить в сухом месте при температуре невыше 30°C. Срок годности - 2 года.
Зантак